+
Principio Attivo paracetamolo Gruppo terapeutico ALTRI ANALGESICI ED ANTIPIRETICI Tipo prodotto FARMACO ETICO Regime S. S.N. NON CONCEDIBILE Classe C Tipo Ricetta SOP - non richiesta Forma Farm. COMPRESSE Contenitore BLISTER Validità 60 MESI Commerc dati. 01/09/2004 Prezzo A. T.C. N02BE01 Produttore BAYER SpA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Analgesici Ed antipiretici. Principi Attivi paracetamolo. ECCIPIENTI >> Compresse: Amido di mais MODIFICATO, amido di mais, carbossimetilcel lulosa sodica, silice colloidale anidra, cellulosa microcristallina, t alco, magnesio stearato. >> Supposte: gliceridi semisintetici, triglice ridi un supporto catena. >> Soluzione orale: saccarosio, macrogol 6000, SOD io citrato, acido citrico anidro, saccarina sodica, metile paraidrossi benzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma fragola mandarino, acqua depurata. Predette Indicazioni Vieni antipiretico: Trattamento sintomatico di affezioni febbrili Quali l'influenza, le Malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Venite analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed Al Tre Manifestazioni Dolorose di supporti entita ', di varia origine. Controindicazioni / EFF. SECONDAR Ipersensibilita 'al Principio Attivo o Altre Sostanze Strettamente cor riferiscono dal punto di vista chimico e / o ad Uno degli Qualsiasi eccipient i. I Pazienti affetti da anemia emolitica tomba e deficit della glucos io-6-fosfato deidrogenasi (G6PD / Fauvismo). Severa insufficienza epatoc ellulare, renale e cardiaca. Gravidanza Ed allattamento. POSOLOGIA COMPRESSE. Adulti: 1 compressa, 3-4 Volte al giorno. Da 6 a 12 anni: ezza compressa m, 3-4 Volte al giorno. Supposte 600. Oltre i 6 anni: 1 s upposta, 2-3 Volte al giorno. Supposte 300. Bambini da 1 a 6 anni: 1 s upposta, 2-3 Volte al giorno. Supposte 150. Bambini Fino a 1 anno: 1 s upposta, 2-3 Volte al giorno. SOLUZIONE OS. Alla confezione e 'annesso un misurino dosatore con tacche di indicare Livello Corrispondenti al Le capacita' di ml 2,5; ml 5; ml 10. Bambini al di sotto di un anno: 1 dose da ml 2,5 OGNI 4-6 ore. Bambini da 1 a 4 anni: 1 dose da ml 2,5 o 1 dose da ml 5 OGNI 4-6 ore. Bambini al di sopra di 4 anni: 1 dose d un ml di 5 o 1 dose da ml 10 OGNI 4-6 ore. Adulti: 1 dose da ml 10 OGNI 4 ore. CONSERVAZIONE Nessuna Particolare Precauzione. AVVERTENZE Nei rari Casi di Reazioni allergiche, la somministrazione DEVE Essere sospesa e DEVE Essere istituito un idoneo Trattamento. Dosi elevare o prolungate del prodotto possono provocare Una epatopatia ad alto risch io e Alterazioni un Carico del rene e del sangue Anche graui. Somminist rare con cautela Nei soggetti con insufficienza renale o epatica o peccato drome di Gilbert. Durante il Trattamento con paracetamolo prima di culo umere Qualsiasi altro Farmaco controllare Che non contenga LO STESSO p rincipio Attivo, poiche 'se il paracetamolo e' assunto in dosi elevare si possono VERIFICARE graui Reazioni avverse. Invitare il Paziente una contattare il medico prima di associare Qualsiasi altro Farmaco. Lo sc iroppo Contiene 42 g saccarosio: di cio 'si tenga Conto in Pazienti di abetici e in Pazienti Che seguono regimi dietetici ipocalorici. QUANDO il prodotto VIENE assunto Secondo le dosi Raccomandate 1 misurino da 10 ml Contiene 3,5 g di saccarosio. Il Medicinale non Adatto per i por tatori di intolleranza ereditaria al fruttosio, alla sindrome di mala sorbimento di Glucosio-galattosio o di Carenza di saccaroso-isomaltasi. Il prodotto Contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossiben zoato: Tali Sostanze possono causare Reazioni allergiche (anche ritard mangiato) e, eccezionalmente, broncospasmo. Non somministrare per oltre 10 giorni consecutivi. Interazioni Nel Corso di Terapia con anticoagulanti orali si Consiglia di ridurne le dosi, infatti la somministrazione concomitante di elevare dosi di p aracetamolo, Assunte regolarmente e di warfarina Determina un potenzia mento della warfarina STESSA. Non somministrare il prodotto Durante il Trattamento cronico con Farmaci Che possono determinare l'induzione d elle monossigenasi epatiche od una soggetti Esposti un Sostanze Che Posso senza Effetto racconto Avere (per Esempio rifampicina, cimetidina, antiepilet tici Quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). I Farmaci Che r allentano lo svuotamento gastrico (. Es propantelina) possono ridurre l una velocita 'di Assorbimento del paracetamolo ritardandone l'Effetto te rapeutico; al contrario, i Farmaci Che aumentano la velocita 'di svuot amento gastrico (es. metoclopramide, donperidone) comportano un aument o Nella velocita' di Assorbimento. La contemporanea somministrazione d i FANS od oppioidi Determina un potenziamento dell'effetto Reciproco un nalgesico. Il paracetamolo Aumenta l'AUC dell'etinilestradiolo. Il par acetamolo puo 'ridurre la concentration plsmatica della lamotrigina. La somministrazione di paracetamolo puo 'interferire con la determinaz ione della uricemia (Mediante il Metodo dell'acido fosfotungstico) e c on Quella della glicemia (Mediante il Metodo della Glucosio-ossidasi-p erossidasi). In Caso di Abuso di alcol l'Assunzione di paracetamolo, un nche un bassi dosaggi, puo 'provocare Danno epatico. L'uso concomitante di paracetamolo e AZT (zidovudina) Aumenta la Tendenza at a riduzio ne Nella conta dei leucociti (neutropenia). Il paracetamolo, quindi, n on DEVE Essere assunto in associazione ad AZT (zidovudina) Eccetto su Prescrizione medica. L'associazione di paracetamolo con cloramfenicolo puo 'prolungare l'emivita di quest'ultimo e quindi, potenzialmente, un umentarne la tossicita'. EFFETTI INDESIDERATI Alterazioni della simpatico e del tessuto sottocutaneo: Sono stato segnalat e Reazioni cutanee di vario tipo e gravita 'University incluso Casi di eritema mu ltiforme (Raramente), Sindrome di Steven-Johnson e necrolisi epidermica un (Molto Raramente). Alterazioni del Sistema immunitario: sono stato s egnalate, Molto Raramente, Reazioni di ipersensibilita 'qualificata ad esemp io angioedema, edema della laringe, shock anafilattico, asma, uno sudorazi, nausea, ipotensione, dispnea. InOLTRE, have been Segnalati i seg uenti Effetti indesiderati. Alterazioni del sangue e del Sistema linfa tico: trombocitopenia, leucopenia, anemia (Molto Raramente); agranuloc itosi. Alterazioni del Sistema epato-biliare: Interazioni della Funzio nalita 'epatica ed epatiti. Alterazioni renali e delle vie urinarie: i nsufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria. Al terazioni dell'Apparato gastrointestinale: Reazioni gastrointestinali. Alterazioni dell'Apparato uditivo e vestibolare: vertigini. Gravidanza e allattamento Nonostante studi clinici in Pazienti gravide o in allattamento non abb iano evidenziato Particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo o ne 'provocato Effetti indesiderati una Carico della madre o del Bambin o, SI Consiglia di somministrare il prodotto da solo in Casi di effettiva Necessita '.
No comments:
Post a Comment