Seattle genetics brentuximab vedotin ( adcetris® ) , vidotin

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conduttura Brentuximab vedotin (ADCETRIS & reg;) A proposito di brentuximab vedotin Brentuximab vedotin è un coniugato anticorpo-farmaco (ADC) che gli obiettivi di CD30, un marker definizione di classico linfoma di Hodgkin (HL) utilizzando la nostra tecnologia proprietaria auristatin-based. Si compone di un anticorpo monoclonale anti-CD30 attaccato da un linker proteasi-scindibile per un citotossica (distruttrice di cellule) agente, Monometil Auristatin E (MMAE). L'ADC si avvale di un sistema di linker che è stato progettato per essere stabile nel sangue, ma per rilasciare MMAE quando internalizzato in cellule tumorali che esprimono CD30-, con conseguente morte delle cellule bersaglio. sviluppo collaborazione Stiamo sviluppando brentuximab vedotin in collaborazione con Takeda Pharmaceutical Company. Sotto la collaborazione, Seattle Genetics ha statunitensi e canadesi diritti di commercializzazione e Takeda ha diritti di commercializzazione nel resto del mondo. Le aziende stanno finanziando i costi comuni di sviluppo in tutto il mondo su una base 50:50, tranne che in Giappone dove Takeda è pienamente responsabile per i costi di sviluppo. Stato ADCETRIS & reg; (Brentuximab vedotin) è disponibile in commercio per la recidiva del linfoma di Hodgkin recidivato e linfoma anaplastico a grandi cellule sistemica in 65 paesi, tra cui gli Stati Uniti Canada, Giappone e Stati membri dell'Unione europea. Nel mese di agosto 2015, gli Stati Uniti Food and Drug Administration ha ampliato l'etichetta Stati Uniti in una terza indicazione Hodgkin consolidamento post-trapianto autologo. Stiamo anche conducendo un programma di sviluppo clinico globale in più di 70 studi clinici aziendali e ricercatore, di cui tre di fase 3 studi volti a valutare il potenziale di brentuximab vedotin nelle linee precedenti di sue indicazioni approvate, così come in molti altri tipi di CD30 che esprimono linfomi, tra cui linfoma cutaneo a cellule T (CTCL), maturo linfomi a cellule T (MTCL) e linfomi a cellule B. Questi di fase 3 studi clinici sono in corso: Fase 3 di prova per ALCANZA (dati top-line segnalati) CD30-esprimendo linfoma cutaneo a cellule T Fase 3 ECHELON-1 prima linea linfoma di Hodgkin in combinazione con la chemioterapia (iscrizione completo) Fase 3 echelon-2 CD30-esprimendo linfomi maturo cellule T di prima linea in combinazione con la chemioterapia